【其他行政权力】(XNSSYJQT-3)第二类医疗器械经营备案
西宁市人民政府门户网:http://www.xining.gov.cn    来源:    创建时间:2017/7/10 17:27:12    
 

 

依据: 《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650 2014.3.7)29 从事医疗器械经营活动,应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
  30 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

 

 

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